中国新冠疫苗不良反应数据公开：显示出良好安全性！

　　截至27日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗58436.0万剂次。26日，全国新冠疫苗单日接种量达2000.9万剂次，继续创出新高。

　　而截至4月30日的接种不良反应报告出炉了，31个省，直辖市，地区和新疆生产建设兵团报告了2.65亿剂新冠病毒疫苗的接种情况，报告了31434例疫苗的接种情况。报告的发生率为11.86万剂。

　　中疾控指出，我国新冠病毒疫苗的一般反应和异常反应发生率均低于2019年我国其他各种疫苗的平均报告水平。

在上述数据中，不良反应包括----------------

　　一般反应为26078例，占不良反应总数的82.96。报告的发生率为90，400剂/10万剂，其中高烧（≥38.6）2722例，红肿（直径≥2.6厘米）675例，硬结（直径≥2.6厘米）304例。

　　异常反应5356例，占不良反应总数的17.04，报告发生率为22，200剂/10万剂；报告前三个反应是过敏性皮疹3920例，血管性水肿107例，急性严重过敏反应75例；异常反应中，188例严重病例，报告发生率为0.07万剂/10万剂。

　　据介绍，疫苗不良反应主要包括疫苗本身特性引起的疫苗接种后的一般反应和异常反应。

　　一般反应主要是指一过性和轻微的身体反应，由疫苗本身固有的（如免疫原性等）引起。主要症状是注射部位疼痛，红肿，硬结，发烧，疲劳，食欲不振或轻度皮疹等，通常在2-3天内可以自行改善，或在对症治疗后可以治愈。

　　异常反应主要是指在实施规范接种过程中合格的疫苗或实施规范接种后，受种植者的身体组织器官和功能损害。有关各方均未发生过错的药物不良反应，例如严重的过敏反应等。异常反应的发生率极低。世界卫生组织在其《全球疫苗接种不良事件监测手册》中指出，严重的疫苗反应极为罕见。根据疫苗接种剂量的估计，报告的发生率低于十分之一。

哪些情况不属于预防接种异常反应？

　　1.疫苗本身的特性引起的疫苗接种后一般反应；

　　2.由于疫苗质量问题对种植者造成的损害；

　　3.由于接种单位违反了疫苗接种工作规范，免疫程序，疫苗使用指导原则以及疫苗接种计划对受种者造成的损害；

　　4.种植者在接种过程中处于某种疾病的潜伏期或前驱期，接种后偶有患病；

　　5.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌。受种者或其监护人在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌。接种后，受种者的原始疾病可能会发生急性复发或病情加重；

　　6.个人或群体因心理因素而引起的心因性反应。

　　此前，一些国家的卫生部门公布相关统计数据也显示出中国疫苗良好的安全性。上月25日，墨西哥卫生部公布的一份报告显示，2020年12月23日至2021年4月25日，在该国已大规模接种的卫星V、辉瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、科兴和康希诺生物等5款疫苗中，报告推测归因于接种疫苗的不良事件（ESAVI）最多的疫苗为辉瑞/BioNTech，为13958例，科兴疫苗为1368例，康希诺疫苗为203例。

　　尽管这份报告没有给出每种疫苗的接种数字，但其统计数字显示，墨西哥当时已接收的辉瑞疫苗为865万剂，接收的科兴与康希诺两款疫苗合计770万剂，据此依然可以推断出，中国疫苗出现不良反应的几率较低。